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医疗器械生产备案

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启正管理咨询
发布时间
2018-07-13 17:05:09

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河北
产品详情
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自2014年6月1日起,从事第一类医疗器械生产的,生产企业应填写第一类医疗器械生产备案表,向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,并提交符合第一类医疗器械生产备案材料要求的备案材料。
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